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球囊霉素对离子改性蒙脱石吸附多环芳烃的影响(附件)

2021-08-21 15:45编辑: www.51jrft.com51今日论文网
通过从研磨土样中提取总球囊霉素,与污染PAHs充分接触吸附后,研究出在不同度外源性T-GRSP浓度下的对菲的吸附结果,得到吸收差异机制与曲线,从而对利用植物改善土壤肥力状况与结构得到更多实验数据理论支持,为治理土壤有机污染物提供更多理论指导,为多环芳烃类物质在环境中的环境化学行为和迁移转化规律提供理论依据。同时,本文也总结了球囊霉素的分类、测定以及功能等方面的研究进展,并对其研究前景进行了展望。本课题选取蒙脱石为粘土矿物的代表,菲为水溶性的有机污染物代表,以对粘土矿物吸附PAHs 的影响,为DOM 提取原料,同时混合DOM、黏土矿物和菲溶液,并对T-GRSP的吸附影响进行了吸光度分析,然后通过高效液相色谱法得出了吸附后剩余的DOM浓度,最后探讨了离子改性蒙脱石吸附PAHS 的机理与不同吸附条件下的差异,得到结论球囊霉素浓度相同时,钙离子改性后的MMT对菲的吸附能力强于钠离子改性而弱于铁离子改性,且吸附方式近似符合Henry型线性吸附方式;总球囊霉素的浓度升高明显促进了离子改性后的蒙脱石吸附菲的能力,离子改性MMT吸附球囊霉素存在线性关系,而离子改性MMT对菲的吸附也存在线性关系,即球囊霉素促使了矿物对菲的吸附影响,且影响程度为Fe>Ca>Na。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words2
引言2
1材料与方法3
1.1多环芳烃检测方法 3
1.1.1分光光度法3
1.1.2高效液相色谱法3
1.2球囊霉素提取方法 3
1.3吸附等温曲线 4
1.3.lLangmuir 型分子吸附模型4
1.3.2Henry公式 4
1.3.3 Freundlich公式4
1.4 材料制备 4
1.5 方法步骤5
2结果与分析5
2.1菲的标线5
2.2 TGRSP对NaMMT吸附菲的影响6
2.3 TGRSP对CaMMT吸附菲的影响7
2.4 TGRSP对FeMMT吸附菲的影响8
2.5 NaMMT、CaMMT、FeMMT三者对菲的吸附比较9 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ^351916072

2.6矿物对总球囊霉素的吸附影响9
2.7总球囊霉素吸附量与K值的关系分析10
3结论11
3.1实验结果小节11
3.2 主要误差分析11
3.3 展望11
致谢11
参考文献12
球囊霉素对离子改性蒙脱石吸附PAHs的影响
引言
引言
多环芳烃(PAHs)是指具有两个或更多个苯环的一类烃,包括萘,蒽醌,菲和吲哚在内的150多种化合物是广泛存在于环境中的有机污染物。英文名称为polycyclic aromatic hydrocarbon,简称PAHs。熔点相对较高,具有疏水性,在水中的溶解度低,辛醇水分配系数(logKow)较高而蒸气压较低使 PAHs很容易挥发到环境中的疏水性有机物中。对于线性多环芳烃,苯环数量增加,辛醇水分配系数增加,多环芳烃的苯环数量相同[1]。
而且,PAHs具有较高的生物富集因子从而容易使得难分解的PAHs在生物体内富集而导致中毒等对人体有害的效应,可见人类居住环境中各种燃料燃烧产生的废水废气通过口鼻进入人体的影响不容小视。而因其容易被土壤矿物吸附,故对农作物等土壤环境也具有严重危害,产生“三致”效果。
本课题旨在通过从研磨土样提取总球囊霉素得到球囊霉素溶液,再用不同浓度的球囊霉素溶液与不同离子改性的蒙脱土(MMT)混合,加入梯度菲污染浓度,测定吸附后的菲剩余浓度,研究出在不同度外源性TGRSP浓度下的不同离子改性的蒙脱石对菲的吸附结果,得到吸收差异机制与曲线,从而对利用植物改善土壤肥力状况与结构得到更多实验数据理论支持,丰富矿物吸附多环芳烃有机物提供的理论,并对PAHs在土体中的吸附转移途径提供理论依据,为更好的治理PAHs提供途径技术与相应的改良方法。
目前国内外各种环境介质都普遍受到了PAHs污染,截止2013年4月份己知的多环芳烃约有200多种,其中大部分都对环境造成有害影响,分布在河流、海洋、水体、大气、土体等,我国面临着严肃的环境危机[2]。大气与水体中的多环芳烃的主要状态有附着于固态物质或絮状物、水溶解态、乳化态。
据统计,全世界每年近乎4.3万t PAHs被释放到大气中,而比海洋环境的排放量还多约2万t。据2004年国家海洋局的第二次全国海洋污染基线调查报显示,我国海岸和河口沉积物中PAHs的污染大致处于中等水平,四个海区沉积物中PAHs的污染程度黄海最高,东海次之,渤海、南海也比较严重,而对于海湾地区,污染程度依次是珠江口>长江口流域>厦门西港>大连湾>渤海海峡>胶州湾>泥洲湾[3]。此外,根据沉积物中PAHs浓度分布特征显示,位于大城市与工业带边缘的河口、内湾与沿岸海域的PAHs浓度是开阔海洋沉积物的数倍到数十倍,河道沉积物低于河口沉积物,非养殖区沉积物低于海养殖区[4]。
研究表明,水体中的沉积物是水体生态系统的重要组成部分,它们是水体中许多污染物和营养物质的来源和来源。它是许多污染物如PAHs在环境中迁移和转化的主要载体,最终结果和储层[5]。通过比较国内外沉积物中PAHs的浓度,分析结果表明,全国各地沉积物中PAHs污染基本上处于中低水平。随着人类活动的增加,有机污染水平会越来越严重,并且可以通过食物链和食物网一步步地传递。因沉积物向水体释放,而影响生态环境或危害人类健康,今后进一步加强对PAHs的监测和研究是非常必要[6]。
在我国由于对多环芳烃污染处理的认识发展较晚,理论基础薄弱,设备配置不高等限制,目前我国对污染修复的研究稍微落后于发达国家。最近,PAHs的修复方法不断取得突破和进展。目前多环芳烃在土体的污染修复技术主要包括:物化修复、生物修复以及联合修复技术、动植物修复技术等,本文主要就矿物吸附展开了讨论。
土壤2μm的层状硅酸盐矿物,主要包括高岭石族、伊利石族、坡缕石族、蒙皂石族等。土体矿物许多特性来源于特殊的晶体结构,例如较高的比表面积、稳定的结构、较大的离子交换能力等。土体矿物中最常用作吸附材料有蒙脱土和高岭土。
吸附法由于其方便和高效率已成为一种更常见的方法。新型吸附剂的发展是未来的未来发展方向,科学研究的进一步完善有助于指导更高效的吸附剂的开发。另外,吸附剂再生也应重点探索,选择合适的再生方法,吸附剂和多环芳烃进行回收利用,避免二次污染。目前,环境土壤中PAHs吸附去除的研究取得了一定进展,但还有许多方面需要进一步探索。
现已有研究预测球囊霉素对矿物吸附PAHs也存在一定影响,但目前关于球囊霉素对矿物吸附PAHs的机制等影响的文献较少。本课题旨在就球囊霉素对矿物吸附PAHs开展了进一步研究。

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